So viel Zeit zuhause wie möglich – Krebstherapie in der Tagesklinik

Etwa 10-15 Kinder und Jugendliche werden täglich in der onkologischen Tagesklinik des St. Anna Kinderspitals behandelt und können anschließend wieder nach Hause. Die Tagesklinik ermöglicht es, Patient*innen mit Krebserkrankungen tagesklinisch weiterzubetreuen, und schafft damit zugleich Kapazitäten für Kinder und Jugendliche, die eine intensive stationäre Therapie benötigen.

Der internationale Kinderkrebsmonat im September macht auf Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter aufmerksam. Österreichweit erhalten jedes Jahr etwa 300 Kinder und Jugendliche eine Krebsdiagnose. Rund 80-85 Prozent der Betroffenen überleben heute ihre Krebserkrankung.

Früher nach Hause, Kapazität für intensive stationäre Behandlung

„Für unsere jungen Patient*innen und ihre Familien macht es einen großen Unterschied, ob eine Behandlung einen längeren Krankenhausaufenthalt bedeutet oder ob sie am Nachmittag wieder nach Hause in ihr vertrautes Umfeld können“, sagt Tanja Anzengruber, DGKP und pflegerische Leitung der Tagesklinik.

Sobald es ihr Gesundheitszustand zulässt, können sie aus der stationären Behandlung in die tagesklinische Weiterbetreuung wechseln. Die sieben Betten der onkologischen Tagesklinik sind voll ausgelastet und für jene reserviert, die für die Behandlung liegen müssen. Die anderen Patient*innen erhalten die Therapien in weiteren Bereichen der Tagesklinik oder in den ärztlichen Untersuchungsräumen. Je nach Therapie verbringen die Kinder mehrere Stunden in der Tagesklinik und können anschließend wieder nach Hause.

Fortschritte in der Kinderkrebsforschung und neue, besser verträgliche Therapien haben die Möglichkeiten der tagesklinischen Behandlung erweitert. Therapien, für die früher eine stationäre Aufnahme notwendig war, können heute teilweise tagesklinisch durchgeführt werden. Das St. Anna Kinderspital arbeitet dabei eng mit der St. Anna Kinderkrebsforschung zusammen.

Umfassende Behandlung in der Tagesklinik

Das Behandlungsspektrum reicht von Chemotherapien, Blut- und Plasmaprodukten sowie Antikörper- und Antibiotikatherapien bis zu Schmerztherapien, Knochenmark- und Lumbalpunktionen. Hinzu kommen klinische Begutachtungen und regelmäßige Laborkontrollen.

„Unser Ziel ist, die Kinder medizinisch und pflegerisch bestmöglich zu versorgen und ihnen gleichzeitig so viel Zeit wie möglich zuhause zu ermöglichen“, sagt Pflegedirektorin Susanne Wieczorek. Medizin und Pflege arbeiten dabei eng mit psychosozialer Betreuung, Pädagogik und weiteren therapeutischen Berufsgruppen zusammen.

Da viele Familien über längere Zeit regelmäßig in die Tagesklinik kommen, entsteht auch ein besonderes Miteinander: Kinder und Eltern tauschen sich aus, unterstützen einander – und nicht selten entstehen Freundschaften.

„Wir möchten, dass sich die Kinder bei uns wohlfühlen – manche sagen, die Tagesklinik sei ihr zweites Zuhause. Während der Behandlung wird Pizza gebacken oder UNO gespielt, die Familien fiebern bei wichtigen Untersuchungsergebnissen miteinander mit. So rückt die Erkrankung zumindest für Momente in den Hintergrund und das Schicksal wird miteinander geteilt“, sagt Anzengruber.

Zur kinderonkologischen Versorgung gehört auch die Palliativbetreuung von Kindern und Jugendlichen, deren Erkrankung nicht mehr heilbar ist – auch dies erfolgt mitunter in der onkologischen Tagesklinik.

Über das St. Anna Kinderspital

Das St. Anna Kinderspital ist ein Tochterunternehmen des Österreichischen Roten Kreuzes, Landesverband Wien, eine eigenständige, an das Allgemeine Krankenhaus der Stadt Wien – Medizinischer Universitätscampus angebundene Krankenanstalt und gleichzeitig Klinische Abteilung für allgemeine Pädiatrie und pädiatrische Hämato-Onkologie der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde. Neben seiner Spezialisierung in der pädiatrischen Hämatologie, Onkologie und Immunologie und einem Schwerpunkt im operativen HNO-Bereich leistet das St. Anna Kinderspital im Rahmen seines Versorgungsauftrags einen wichtigen Beitrag in der Akut- und Notfallversorgung von Kindern und Jugendlichen in Wien. Mehr als 50.000 Besuche verzeichneten die onkologischen Spezialambulanzen, internen Schwerpunktambulanzen und die Allgemeine Ambulanz im Jahr 2025. Das St. Anna Kinderspital wird finanziert aus Mitteln des Wiener Gesundheitsfonds.

Lebenslang begleitet: St. Anna Kinderspital startet europaweit einzigartigen Survivorship Passport

Kinderkrebs-Überlebende profitieren von digitalem Vorzeigemodell für Nachsorge

Wer als Kind an Krebs erkrankt war, trägt die Folgen der Erkrankung oft ein Leben lang mit sich – medizinisch, aber auch organisatorisch. Welche Therapie wurde damals genau durchgeführt? Welche Spätfolgen sind möglich? Welche Untersuchungen sind Jahre oder Jahrzehnte später wichtig?

Mit dem Survivorship Passport gibt es erstmals eine umfassende digitale Lösung für die lebenslange Nachsorge von Kinderkrebsüberlebenden. Das St. Anna Kinderspital hat dieses Instrument als erstes Zentrum Europas vollständig in das nationale Gesundheitssystem ELGA integriert. Mit den ersten zehn Nutzer*innen wurde nun gestartet, künftig können rund 5.000 Survivors von diesem personalisierten Nachsorgeangebot profitieren.

Österreich und das St. Anna Kinderspital als europäische Vorreiter

„Der Survivorship Passport zeigt, wie Innovation, europäische Zusammenarbeit und ein starkes öffentliches Gesundheitssystem konkret zusammenwirken können. Dieses Projekt stärkt die Versorgungsqualität nachhaltig und stellt sicher, dass Betroffene auch lange nach einer schweren Erkrankung bestmöglich begleitet werden“, betont Gesundheitsministerin Korinna Schumann.

International gilt das österreichische Modell bereits als Proof of Concept und Referenzprojekt für zukünftige Entwicklungen im Rahmen des Europäischen Gesundheitsdatenraums (EHDS) und der EU-Cancer-Mission. „Es erfüllt uns mit großer Freude, dass das St. Anna Kinderspital als europaweiter Vorreiter einen konkreten Beitrag zur Digitalisierung im öffentlichen Gesundheitswesen leisten darf. Der Survivorship Passport gewährleistet eine lückenlose und sichere Begleitung für unsere Patient*innen und setzt damit neue Maßstäbe in der lebenslangen Nachsorge“, so DI (FH) Mag. (FH) Herbert Volkmann, Geschäftsführer des St. Anna Kinderspitals.

Kontinuität in der Versorgung nach einer Krebserkrankung im Kindesalter

Der Survivorship Passport bündelt zentrale Informationen zur individuellen Krebstherapie sowie Empfehlungen für die langfristige medizinische Nachsorge.

„Der Survivorship Passport ermöglicht es allen zukünftigen behandelnden Ärzt*innen jederzeit, vergangene Therapien und mögliche Spätfolgen nachzuvollziehen. Für unsere Patient*innen bedeutet das Sicherheit und Kontinuität – besonders beim Übergang von der Kinder- in die Erwachsenenmedizin. Wir tragen Verantwortung für den gesamten Lebensweg unserer Patient*innen und stellen mit dem Survivorship Passport sicher, dass sie bestmöglich begleitet und versorgt werden“, so Univ.-Prof.in DDr.in Caroline Hutter, Ärztliche Direktorin des St. Anna Kinderspitals.

Der Survivorship Passport wurde mit Unterstützung des AIT Austrian Institute of Technology implementiert. Teile der Umsetzung wurden vom Bundesministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz gefördert. „Entscheidend war, den Survivorship Passport nicht als isolierte Anwendung zu denken, sondern als Teil eines Versorgungssystems. Erst durch standardisierte Schnittstellen und die Anbindung an bestehende Strukturen kann eine digitale Nachsorgelösung im Alltag dauerhaft funktionieren“, erklärt DI.in (FH) Angelika Rzepka, MPH, vom AIT Austrian Institute of Technology.

Erster Nutzer: „Survivorship Passport gibt mir Sicherheit für die Zukunft“

Möglichst viele Survivors sollten das Angebot für ihre langfristige Gesundheit nutzen. Julian Dorffner, ehemaliger Kinderkrebspatient des St. Anna Kinderspitals ist einer der ersten zehn Nutzer *innen. „Für mich bedeutet der Survivorship Passport, dass ich meine Krankengeschichte nicht jedes Mal neu erklären muss. Alle wichtigen Informationen zu meiner Therapie sind gebündelt verfügbar – egal bei welcher Ärztin oder welchem Arzt ich später einmal bin. Das gibt mir Sicherheit und hilft mir, meine eigene Gesundheit besser im Blick zu behalten“, beschreibt Julian Dorffner die konkreten Vorteile.

Europäische Forschungskooperationen als Grundlage

Die Umsetzung erfolgte im Rahmen langjähriger europäischer Kooperationen, insbesondere durch das EU-geförderte Projekt „PanCareSurPass“. Die strategische Leitung lag bei Univ.-Prof.in Dr.in Ruth Ladenstein von der St. Anna Kinderkrebsforschung, die das Thema Survivorship Care seit vielen Jahren auf europäischer Ebene maßgeblich mitgestaltet.

„Durch die strukturierte Erfassung der Therapiedaten ist gemeinsam mit zahlreichen europäischen Partner*innen ein innovatives Instrument entstanden, das nicht nur die medizinische Nachsorge verbessert, sondern auch eine wichtige Grundlage für die Spätfolgenforschung schafft. So können Spätfolgen systematisch analysiert und zukünftige Therapie- und Nachsorgekonzepte gezielt weiterentwickelt werden“, so Ladenstein.

Die inhaltliche Leitung lag bei Oberärztin Dr.in Edit Bardi vom St. Anna Kinderspital, die in unterschiedlichen europäischen Projekten mitgearbeitet hat. Initiiert und wissenschaftlich ausgearbeitet wurde der Survivorship Passport durch das europäische Expert*innennetzwerk PanCare. PanCare ist ein multidisziplinäres Netzwerk von Fachpersonen aus der pädiatrischen Onkologie, Spätfolgenforschung sowie Survivor-Organisationen, die ihre Perspektive aktiv in die Entwicklung eingebracht haben. Die technische Umsetzung erfolgte in enger Zusammenarbeit mit dem AIT, das die digitale Umsetzung des Survivorship Passport wesentlich mitgestaltet und die Verbindung von klinischen Prozessen, standardisierten Schnittstellen und ELGA-Anbindung unterstützt hat, dem IT- und Applikationsmanagement des St. Anna Kinderspitals, dem KIS-Provider PCS sowie in Abstimmung mit ELGA.

Fotos: © SAK/Thomas Holly Kellner

Gemeinsam aktiv werden

Möchten Sie einen Spendenlauf, ein Vereinsfest oder ein anderes Event zugunsten kranker Kinder organisieren? Teilen Sie uns mit, wenn Sie vorhaben eine Sammelaktion zu planen.
Gerne helfen wir bei der Organisation und stellen Ihnen Erlagscheine, Infomaterial und Spendenboxen zur Verfügung. Bei Fragen melden Sie sich gerne unter
+43 (0)1 401 70-2222 oder
unter spenden@stanna.at